Новости Харькова и Украины (МедиаПорт)
English version Українська версія Русская версия
 
Меню
Архив
Поиск
Топ-20
О газете
Пресса Харькова
Страницы
Первая полоса
Неделя стр. 2,3
Экономика стр. 4,5
Мегаполис стр. 6
Афиша стр. 7
Объектив-TV стр. 8,9,10,11,12,13,14
Социум стр. 15
Культурный разговор стр. 16
Спорт стр. 17
Сам себе стр. 18
MediaPost on-line
Неужели ямы закопают?
Дурную наследственность можно вылечить
Горячая вода: будет – не будет...
Социум Стр. 15
 За здоровье! 

Как победить дурную наследственность

Наталья Гончарова
MediaPost


Помните, как говаривал король из шварцевской сказки — добряк и умница, оправдывавший собственное свинство дурной наследственностью? «И самое обидное, что не я в этом виноват... Предки. Прадеды, прабабки, внучатные дяди, тети разные, праотцы и праматери. Они вели себя при жизни как свиньи, а мне приходится отвечать... Я вместе с фамильными драгоценностями унаследовал все подлые фамильные черты... Сделаешь гадость — все ворчат, и никто не хочет понять, что это тетя виновата». Но это в сказке. А в жизни бороться с плохой наследственностью можно и нужно. По крайней мере, в этом уверены харьковские ученые. В скором времени в нашем городе откроется международный центр по лечению метаболизмов — самой распространенной группы наследственных заболеваний. Он будет действовать в рамках украино-американ-ско-датской ассоциации, созданной в апреле этого года при участии Харьковского центра клинической генетики и пренатальной диагностики. Вопрос об организации центра обсуждался и на прошедшем в конце августа — начале сентября в Амстердаме ежегодном всемирном семинаре, посвященном метаболическим болезням.


Елена Гречанина: Наследственность определяет здоровье
Изучением наследственных заболеваний харьковские генетики занимаются с 1965 года. Сегодня на учете здесь находятся около миллиона семей, многие из которых наблюдаются уже в нескольких поколениях. По словам директора центра, члена-корреспондента АМНУ, профессора Елены Гречаниной, наследственность определяет сегодня большинство имеющихся у современного человека проблем со здоровьем, и эта тенденция в последние годы развивается по нарастающей в геометрической прогрессии.

— Если генетический груз в 1970 году был равен 10,4%, то сегодня он составляет уже 74%, а значит, практически каждый из нас имеет ту или иную мутацию, которая на протяжении жизни обязательно создаст проблему, связанную с генетической конституцией человека. Практически никто из нас не свободен от потенциальных проблем, просто их надо знать, чтобы успешно лечить и уметь предотвращать. Практика показывает, что, по большому счету, ненаследственных болезней нет вообще — даже перелом имеет свою генетическую конституцию. Известно выражение о том, что род бережет своих потомков. В этом нет никакой мистики: нас бережет информация о роде. Мы стараемся изучать родословную семей, находящихся у нас на учете, и это дает возможность определить истинную причину заболевания.

Увеличение количества наследственных заболеваний медики связывают, в числе прочего, с нарушениями иммунной системы, экологическими факторами, неизбежно пагубными последствиями научно-технического прогресса. Метаболизмы, или нарушение обмена веществ в организме — наиболее распространенная группа генетических заболеваний. Сегодня каждый пятисотый ребенок рождается с теми или иными нарушениями в этой области. Метаболические болезни были открыты еще в начале прошлого века, но заниматься их лечением мир стал совсем недавно — около сорока лет назад. Харьковский центр клинической генетики и пренатальной диагностики — единственное в Украине учреждение, работающее с этой проблемой на мировом уровне. Сегодня медики уверены, что причину многих заболеваний следует искать именно в нарушенном обмене веществ, проявления которого могут быть самые разные — от выкидыша и патологии новорожденного до чрезмерного пристрастия к алкоголю. Медицина пока не в состоянии справляться с некоторыми болезнями обмена веществ, но, как считает Елена Гречанина, сегодня хотя бы объяснима их природа, что уже само по себе — огромный шаг вперед.

— В самой тайне нарушенного обмена веществ, по сути, кроется тайна каждого из нас, — говорит Елена Гречанина. — Человеческий организм состоит из огромного количества молекул. В процессе жизни человека эти молекулы выстраиваются в определенном порядке и формируют соответствующие составляющие нашего организма: белки, углеводы, аминокислоты, микроэлементы. В конечном счете, человек, если бы его можно было представить в виде какого-то высушенного объекта, — это всего лишь химическая формула, но одухотворенная. Эти молекулы имеют свою генетически заведенную программу, которая говорит о соответствующем порядке движения этих молекул. Этот заведенный порядок запрограммирован на нити ДНК, и в случае разных влияний — внешнесредовых, тех условий, в которых мы живем, которые мы сами себе создаем, я имею в виду наши вредные привычки — алкоголь, курение, — различные химические препараты, наша бытовая химия и так далее, — все это нарушает имеющийся порядок работы молекул. И когда в стройный порядок движения молекул вмешивается внешняя сила и нарушает его — это отражается на разных уровнях. Сначала выстраивается неправильно белок, из которого мы все созданы, нарушается функция клетки, потом нарушается функция того органа, который состоит из этой клетки, потом нарушается функция организма. Начинается весь этот процесс обычно очень рано, с момента зарождения человеческой жизни, но проявляется чуть позже. Какое-то время организм пытается с этим бороться. Если это получается — рождается здоровый ребенок. А если, например, в силу состояния организма матери, отца, которые передали ребенку свою химическую структуру, организм не в состоянии с этим справиться, развиваются какие-то нарушения. Если это очень тяжелые нарушения, плод может замереть на ранних сроках беременности. Если это более легкие нарушения, он может развиваться до средины беременности и замереть внутриутробно, может умереть уже во время родов. Если совсем легкие нарушения, то ребенок родится, а у него через некоторое время эти изменения проявятся. Есть очень простая формула: любая генетическая информация реализуется в условиях среды, где работает ген — в условиях внешней среды. И если родился ребенок и от него, скажем, слышен запах нашатырного спирта, у него опрелости, и врач вовремя эти признаки замечает и переводит ребенка на нормальную диету, лишенную молока, потому что ему нельзя давать белок, ему вводят глюкозу и соответствующие витамины, ребенок из этого критического состояния выскакивает. И дальше уже его родители и он сам знает, что ему не надо злоупотреблять белковыми продуктами и добавлять витамин, перерабатывающий эти продукты. Для того чтобы его жизнь была полноценной, он должен иметь всего лишь специфическое питание.

Одной из главных проблем, по мнению Елены Гречаниной, является то, что наши люди до сих пор получают, в основном, симптоматическое лечение. Это когда мы приходим в поликлинику, врач ставит нам диагноз, назначает препараты, и мы с помощью таблеток пытаемся вылечить, скажем, свою расшалившуюся печень. При этом ни врач, ни мы сами не рассматриваем свой организм как единую систему, которая дает сбои именно потому, что мы не знаем ее особенностей. Другими словами, чтобы избавиться от заболевания, человеку часто бывает достаточно всего лишь исключить из рациона определенный продукт.

— Недавно я консультировала девочку, которую направили ко мне с нарушением менструального цикла, — рассказывает Елена Гречанина. — Я начинаю с ней разговаривать и обращаю внимание, что у девочки-подростка, кроме этого, есть еще и изменения со стороны зрения, со стороны нервной системы, почек, печени, она очень нервозна, конфликтна, то есть у нее и в психической сфере есть какие-то необычные реакции. А пришла она только с одним — с нарушением менструального цикла. Эти дополнительные нарушения мы выявляем только благодаря опросу — здесь не нужны даже никакие исследования, врач должен просто поговорить с больным. Я обращаю внимание на ее замечательное кукольное личико — круглые щечки, сама вся кругленькая. Естественно, эндокринологи определяли эндокринологическую патологию, ожирение и так далее. Я задала ей простой вопрос: «Какую пищу вы предпочитаете?» Она говорит: «Это не люблю, это не люблю, а картошку ем четыре раза в день!» Картошка — это гликоген, и у нее есть заболевание, которое называется гликогеноз — болезнь накопления гликогена. Этим своим избыточным потреблением картошки она только ухудшает свое состояние. У нее появляется нарушение иммунной системы, потом присоединяется инфекция, на этом фоне появляются заболевания нервной системы, страдают печень, почки — то есть получается такая цепь нарушений. Это и есть типичное нарушение обмена веществ. Ей достаточно убрать картошку, дать витамины, которые будут помогать переваривать крахмал, и она будет себя чувствовать нормальным человеком. И так у любого человека — кого я бы сейчас ни спросила, я нашла бы какую-то нарушенную сторону обмена. Но это не значит, что человек больной — просто мы от природы очень индивидуальны, специфичны, и каждый из нас должен знать, как он должен жить. Это и есть идеальное воплощение валеологии. Сегодня создали науку валеология, но в основу ее положили совсем не то, что надо положить. Да, здоровый образ жизни, но чтобы рекомендовать здоровый образ жизни, надо знать, кому его рекомендуешь, какая генетика у человека, какая у него особенность. Без этого человеку очень трудно выбрать для себя адекватный образ жизни. Существует такое высказывание: «Исцели себя сам». В этом заложен очень глубокий смысл. Для того чтобы себя исцелить, надо просто познать себя, а помочь тебе в этом может врач.

Любой человек, даже не имеющий медицинского образования, в силах помочь своему организму справиться с тем или иным нарушением обмена веществ, считает Елена Гречанина. Для этого достаточно запомнить три простых правила и неукоснительно соблюдать их в повседневной жизни. Правило первое: если ты пообедал — особенно это относится к банкетной еде — и через два часа тебе хочется спать, это совсем не говорит об усталости — ты что-то не то съел, у тебя есть какое-то нарушение обмена веществ. Второе правило: когда человек имеет пристрастие к какому-то продукту и готов есть его чуть ли не ежедневно, он должен себя в этом ограничивать и бороться со своими пристрастиями. По мнению Елены Гречаниной, алкоголизм как раз и является ярчайшим подтверждением этого: пристрастие к спиртному отражает недостаточность ферментной системы, разрушающей алкоголь. И третье правило: если человек чего-то не хочет, его нельзя заставлять это есть. Это первый знак природы, что данная часть обмена в организме нарушена. Не нужно ребенка заставлять есть за маму и за папу, говорит Елена Гречанина, — если ребенок не хочет есть, ему надо дать поголодать, он никогда не умрет от голода. Наши предки в этом отношении были намного мудрее нас, хотя они и не знали молекулярной медицины.

— Давайте обратимся к народной медицине, и какая-нибудь бабушка, не имеющая высшего образования, скажет, что если человек слишком много пьет молока, то его надо в этом ограничивать, или, если человек не хочет есть, его не надо заставлять, — говорит Елена Гречанина. — Первые знания о наследственных болезнях я получила от моей бабушки. Мы просто недооценивали этот опыт и эти знания. Мы ко рту относились как к органу, насыщающему нас. И чем лучше мы ели, тем, нам казалось, лучше. Но я, бывая в странах с высоко развитой экономикой, вижу, что люди там имеют большее количество наследственных болезней. Я вернулась из Голландии и удивлена: какое там количество людей, достойных внимания врачей. Они выглядят хуже, они не такие красивые, как у нас. Я по Сумской спокойно не могу ходить — я вижу очень красивые молодые лица, фигуры. То есть благодаря тому, что у нас есть некоторая экономическая ограниченность, мы не можем себе позволить, скажем, большого количества сникерсов и прочей модифицированной продукции, — мы этим себя сохраняем. То, что мы питаемся фасолью, картофелем — простой едой, это нам делает честь, потому что это природное питание. Да, конечно, дети не должны падать в обморок голодные и должны получать достаточное количество витаминов. Но пресыщение — это не есть норма.

Уже сегодня Харьковский центр клинической генетики и пренатальной диагностики активно сотрудничает со специалистами многих стран: Германии, Америки, Англии. Иностранцы считают, что профессионализм харьковских ученых-генетиков вполне соответствует мировому уровню, поэтому международный метаболический центр решили открыть именно в нашем городе. Учреждение начнет работу уже в следующем году. Пока трудно точно сказать, насколько доступным для среднестатистического гражданина будет такое лечение. Однако специалисты центра клинической генетики и пренатальной диагностики вполне обоснованно надеются, что для харьковчан эти услуги будут бесплатными.

Счетчики
Rambler's Top100
Rambler's Top100
Система Orphus
Все права на материалы сайта mediaport.info являются собственностью Агентства "МедиаПорт" и охраняются в соответствии с законодательством Украины.

При любом использовании материалов сайта на других сайтах, гиперссылка на mediaport.info обязательна. При использовании материалов в печатной, телевизионной или другой "офф-лайн" продукции, разрешение редакции обязательно.
Техподдержка: Компания ITL Партнеры: Яндекс цитирования