Новости Харькова и Украины (МедиаПорт)
English version Українська версія Русская версия
 
Меню
Архив
Поиск
Топ-20
О газете
Пресса Харькова
Страницы
Первая полоса
Неделя стр. 2,3
Власть стр. 4,5
Экономика стр. 6,7
Контекст стр. 8
Афиша стр. 9
Объектив-TV стр. 10,11,12,13,14,15,16
Документ стр. 17
стр. 18
Одна история стр. 19
Культурный разговор стр. 20
Спорт стр. 21
Страна советов стр. 22
Напоследок стр. 23
MediaPost on-line
новые маршруты городского транспорта
военный визит в женский день
премьера в театре кукол
Колонка редактора
Экономика Стр. 6
Также на странице:
 Интеграция: плюсы и минусы 

Украинская фармация: жизнь после вступления в ВТО



Мы продолжаем знакомить своих читателей с мнениями экспертов о возможных последствиях интеграции экономики Украины в мировое сообщество, в частности, вступления во Всемирную торговую организацию. В украинской прессе дискуссия на эту тему пока только лишь разворачивается, и мы постараемся отслеживать оценки, относящиеся, в первую очередь, к нашему региону и к наиболее значимым для развития Харьковщины отраслям экономики. Как нам кажется, в ряде случаев интерес представляют и оценки, сделанные по соответствующим отраслям в отношении России. Экономики двух стран в некоторой степени схожи в том, что касается возможных перспектив интеграции, и общие оценки также могут в значительной степени совпадать. В то же время у «северного соседа» дискуссия ведется дольше и публичней, вследствие чего доступно большее количество материалов. Сегодня речь пойдет о фармации. В Харьковской области в этой отрасли работают более десятка предприятий, которые выпускают около трети объема лекарственных средств, производимых в Украине.

Почему фармпроизводители России не спешат в ВТО?

Точку зрения руководства одной из крупнейших фармацевтических компаний России на вступление страны в ВТО изложил директор по экономике и финансам ОАО «ХФК «Акрихин» Александр Машуков в докладе, представленном на Втором Всероссийском совещании «Фармобращение-2001» (Москва, 2001 г.). Он выразил озабоченность в связи с тем, что, если на переговорах российской стороной «будут приняты требования членов ВТО, от национальной фармацевтической промышленности ничего не останется». Как сообщил Департамент тарифной политики и мер защиты внутреннего рынка Минэкономразвития России, больше всего разногласий вызвала позиция «Готовые лекарственные средства». Основные партнеры по переговорам — страны ЕС, США, Канада и Япония — требуют присоединения к «секторальным инициативам», которые предусматривают режим наибольшего благоприятствования и беспошлинной торговли лекарственными средствами, то есть применения нулевой ставки импортной пошлины на территории России. Кажется, особых причин для беспокойства нет — российские предприятия прочно занимают определенный сегмент «домашнего» рынка, хотя и нуждаются в серьезных инвестициях для модернизации производственного процесса. А разве плохо, что российские предприятия станут собственностью транснациональных корпораций, которые смогут вложить необходимые средства в переоснащение заводов и обеспечить их сильным менеджментом?

Одним из обязательных условий вступления в ВТО является выполнение Соглашения TRIPS (Agreement on Trade Related Aspects of Intellectual Property Rights). Этим соглашением устанавливаются определенные стандарты в области защиты интеллектуальной собственности (авторские права, патенты, торговые знаки), которые должны признаваться всеми странами — членами. В настоящее время патентное законодательство, регулирующее оборот оригинальных препаратов в России, соответствует требованиям TRIPS.

А.Машуков полагает, что Россию можно назвать «страной брендированных генериков». Только 5% препаратов, включенных в Национальный перечень жизненно важных лекарственных средств, находятся под патентной защитой. Для минимизации негативных последствий вступления в ВТО фармацевтической общественности необходимо вести диалог с правительством России и отстаивать интересы фармацевтического сообщества всеми доступными средствами. Нельзя допустить, чтобы Россия согласилась на «секторальные инициативы», которые могут поставить фармацевтическую индустрию России на грань исчезновения. Необходимо также вести переговоры о том, чтобы переходный период вступления России в ВТО был максимально длительным (не менее 7 лет), чтобы российские предприятия успели произвести модернизацию производства ЛС в соответствии со стандартами GMP и уравнять рыночные позиции национальных предприятий.

По материалам «Фармацевтического вестника» (Россия)

Украинские фармацевтические компании и ВТО

Можно понять озабоченность А.Машукова в связи со вступлением России в ВТО. Ведь процесс гармонизации производства лекарственных средств со стандартами GMP в России начался недавно. В настоящее время на фармацевтических предприятиях России (как и Украины) идет процесс переоснащения производственных мощностей в соответствии с требованиями GMP. Некоторые российские предприятия планируют завершить эту работу к 2004 г. Естественно, что до тех пор, пока не будет налажен выпуск лекарственных средств в соответствии с требованиями GMP, фармацевтическое предприятие не будет иметь шансов получить выход на крупные международные рынки сбыта. Более того, если будет принят закон, предусматривающий освобождение импорта лекарственных средств от таможенных пошлин, то российские препараты могут оказаться неконкурентоспособными на внутреннем рынке. Можно предположить, что с этими проблемами столкнутся и украинские производители. По состоянию на конец 2001 г. отечественные предприятия удовлетворили потребность страны в лекарственных средствах на 58%, экспорт составлял сумму 45 млн. долларов США (по материалам доклада Министра здравоохранения Украины Виталия Москаленко, представленного на итоговой расширенной коллегии МЗ Украины 7 февраля 2002 г.).

Кроме того, существует и другой важный фактор: фармацевтические предприятия Украины и России нацелены, главным образом, на производство генериков. При этом некоторые выпускаемые ими препараты являются генерическими версиями брендов, на которые срок действия патентной защиты не закончился. Между тем страна, вступающая в ВТО, должна подписать Соглашение по торговым аспектам прав на интеллектуальную собственность, что делает невозможным дальнейшее производство таких генерических копий.

С другой стороны, учитывая, что процесс глобализации набирает обороты, важным является решение такой проблемы, как заполнение свободных ниш в общей структуре мировой экономики. Выиграет тот, кто быстрее сориентируется и «отыщет» свою нишу. В этой связи представляет интерес опыт индийских фармацевтических компаний. Вступление Индии в ВТО не только не привело к разрушению фармацевтической отрасли страны, но и дало мощный толчок к ее развитию. Правительство Индии сумело договориться с заинтересованными странами об отсрочке до 2005 г. вступления в силу соглашения TRIPS на территории Индии. Это позволило завершить преобразования в фармацевтической отрасли, не прекращая выпуск генерических версий брендов, срок действия патентной защиты которых еще не закончился. Следует отметить, что многие индийские компании, которые экспортируют лекарственные средства, производят их в соответствии со стандартами GMP. Они осуществляют продажу лекарственных средств по доступным ценам, что позволило им завоевать свою нишу на рынках развивающихся стран и государств с переходной экономикой. Более того, многие индийские фармацевтические компании заключили соглашения или стали владельцами небольших фармацевтических подразделений американских и европейских компаний, что открыло доступ к новым каналам сбыта.

В результате использования такого комплексного подхода индийские компании планируют уже в 2005 г. осуществить экспорт генериков на сумму 5 млрд. долл. США (для сравнения: в 2000 г. этот показатель составил 1,6 млрд. долл.). Лидеры индийской фармацевтической индустрии не забывают о том, что дальнейшее развитие их бизнеса в значительной мере будет зависеть от маркетинга оригинальных брендов, разработанных в их лабораториях. Поэтому уже сейчас эти компании выделяют значительные средства на проведение научных исследований и разработку новых препаратов.

Любопытен также опыт фармацевтических компаний восточноевропейских стран, которые пошли по иному пути. Некоторые из них стали частью крупных транснациональных компаний (например, венгерская компания «Хиноин» стала частью французской компании «Санофи-Синтелабо»), другие, став акционерными компаниями, продали контрольный пакет акций западным инвесторам. Например, в мае 1998 г. «Лечива» продала контрольный пакет акций американской фирме с венчурным капиталом «Варбург Пинкус». Между тем эксперты высказывают мнение о необходимости проведения переговоров с фармацевтическими компаниями стран Восточной и Центральной Европы, чтобы объединить усилия для осуществления эффективной маркетинговой деятельности в условиях жесткой конкуренции.

К сожалению, ощутимых результатов пока нет, поэтому многие фармацевтические компании озабочены проблемой выживания. По мнению некоторых экспертов, на протяжении следующих двух-трех лет выживут лишь те фирмы, годовой оборот которых составит как минимум 0,5 млрд. долларов США.

Итак, опыт Индии и ряда восточноевропейских стран свидетельствует о том, что, несмотря на определенные проблемы, связанные со вступлением страны в ВТО, в целом это принесло значительную пользу фармации этих стран. С другой стороны, если бы фармацевтические компании продолжали работать по-старому, вступление в ВТО привело бы к отрицательным последствиям. Вероятно, украинским экспертам и должностным лицам еще предстоит многое сделать, прежде чем будет разработана стратегия развития фармацевтического сектора страны в условиях ВТО.

Виктор Маргитич, еженедельник «Аптека» (публикуется с сокращениями)

Термины:
GMP (Good Manufacturing Practice — Правила правильного производства) — международный стандарт, устанавливающий порядок организации производственного процесса и проведения контроля и содержащий минимальные практические указания по современному правильному ведению производства. GMP для фармацевтических предприятий определяет параметры каждого производственного этапа — от материала, из которого сделан пол в цеху, и количества микроорганизмов на кубометр воздуха до одежды сотрудников и маркировки, наносимой на упаковку продукции.

Оригинальный препарат (брэнд) — впервые синтезированное и прошедшее полный цикл исследований лекарственное средство, активные ингредиенты которого защищены патентом на определенный срок.

Дженерик (генерик) — воспроизведенное лекарственное средство, взаимозаменяемое с его патентованным аналогом (оригинальным препаратом) и выведенное на рынок по окончании срока патентной защиты оригинала.

печатная версия | обсудить на форуме

Счетчики
Rambler's Top100
Rambler's Top100
Система Orphus
Все права на материалы сайта mediaport.info являются собственностью Агентства "МедиаПорт" и охраняются в соответствии с законодательством Украины.

При любом использовании материалов сайта на других сайтах, гиперссылка на mediaport.info обязательна. При использовании материалов в печатной, телевизионной или другой "офф-лайн" продукции, разрешение редакции обязательно.
Техподдержка: Компания ITL Партнеры: Яндекс цитирования